中国优生与遗传

中国优生与遗传杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Birth Health & Heredity

杂志简介:《中国优生与遗传》杂志经新闻出版总署批准,自1991年创刊,国内刊号为11-3743/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、论著、案例报告、技术方法、基层园地、护理与优生、综述、教育教学

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国优生科学协会
国际刊号:1006-9534
国内刊号:11-3743/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1991
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.76
复合影响因子:0.72
总发文量:8315
总被引量:34769
H指数:34
引用半衰期:5.4699
立即指数:0.0267
期刊他引率:0.8679
平均引文率:7.5033
杂志简介 收录信息 杂志荣誉 历史收录 杂志特色 杂志评价 课题分析 发文刊例 杂志问答

中国优生与遗传杂志简介

《中国优生与遗传》经新闻出版总署批准,自1991年创刊,国内刊号为11-3743/R,本刊积极探索、勇于创新,栏目设置及内容节奏经过编排与改进,受到越来越多的读者喜爱。

《中国优生与遗传》杂志学者发表主要的研究主题主要有以下内容:

(一)体外受精-胚胎移植;产前诊断;辅助生殖技术;IVF-ET;染色体异常

(二)子痫前期;妊娠;妊娠期高血压疾病;胎盘;胎儿

(三)IVF-ET;产前诊断;辅助生殖技术;体外受精;体外受精-胚胎移植

(四)胎儿;超声诊断;超声;产前;产前诊断

(五)耐药性;男性不育;男性不育患者;精子DNA完整性;鲍曼不动杆菌

(六)产前诊断;患儿;产前筛查;苯丙酮尿症;核型分析

(七)苯丙酮尿症;苯丙氨酸羟化酶;基因突变;Β地中海贫血;聚合酶链反应

(八)产前诊断;基因诊断;细胞遗传学;家系;产前基因诊断

(九)体外受精-胚胎移植;产前诊断;卵巢反应性;促排卵;抗核抗体

(十)苯丙酮尿症;苯丙氨酸羟化酶;基因突变;聚合酶链反应;地中海贫血

中国优生与遗传收录信息

中国优生与遗传杂志荣誉

中国优生与遗传历史收录

  • 中国科技核心期刊

中国优生与遗传杂志特色

1、摘要内容从研究“目的”、“方法”、“结果”及“结论”之后分别填写。写成报道性文摘,尽量用量化指标进行描述,请勿笼统泛谈。

2、本刊力倡引用正式出版物。中文文献题名应使用书名号。

3、文章要求具有较高的学术水准。以科学的研究范式开展研究,研究内容要有深度,论据可靠,结构清晰,结论鲜明,写作规范,具有学术创新性。

4、论文学术价值显著、实验数据完整、具有原始性和创造性的研究成果。

5、来稿页面要求word文档形式,采用学术论文格式,包括文章题目,作者姓名、作者单位、摘要、关键词、征文、参考文献。

中国优生与遗传杂志评价

发文量 影响因子
立即指数 被引次数
主要引证文献期刊分析

立即指数:立即指数 (Immediacy Index)是指用某一年中发表的文章在当年被引用次数除以同年发表文章的总数得到的指数;该指数用来评价哪些科技期刊发表了大量热点文章,进而能够衡量该期刊中发表的研究成果是否紧跟研究前沿的步伐。

引证文献:又称来源文献,是指引用了某篇文章的文献,是对本文研究工作的继续、应用、发展或评价。这种引用关系表明了研究的去向,经过验证,引证文献数等于该文献的被引次数。引证文献是学术论著撰写中不可或缺的组成部分,也是衡量学术著述影响大小的重要因素。

中国优生与遗传课题分析

主要资助项目
  • 国家自然科学基金
  • 广东省医学科学技术研究基金
  • 深圳市科技计划项目
  • 浙江省医药卫生科学研究基金
  • 广东省科技计划工业攻关项目
  • 北京市自然科学基金
  • 广西壮族自治区自然科学基金
  • 广东省自然科学基金
  • 国家科技支撑计划
  • 浙江省公益性技术应用研究计划项目
主要资助课题
  • 国家科技支撑计划(2012BAI09B04)
  • 北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目(2011-3-071)
  • 国家自然科学基金(81170542)
  • 北京市自然科学基金(5122015)
  • 北京市科技新星计划(H020821200190)
  • 国家自然科学基金(30901652)
  • 国家自然科学基金(30271673)
  • 国家科技支撑计划(2006BAI05A02)
  • 广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053174)
  • 北京市卫生局妇幼科研基金(C03011403)

中国优生与遗传发文刊例

  • 1、CYP11B2基因启动子区域-344T/C位点多态性与深圳地区原发性高血压人群之间的相关性研究作者:周春龙; 刘爱胜; 方霞; 魏玲玲
  • 2、Leber遗传性视神经病变相关的线粒体G11778A,T14484C和G3460A突变筛查作者:丁晓霞
  • 3、叶酸代谢酶MTHFR基因多态性与不明原因复发性流产的相关性研究作者:刘英华; 刘敏娟; 向菁菁; 毛君
  • 4、MTHFR基因C677T位点单核苷酸多态性与深圳地区原发性高尿酸血症相关性研究作者:魏晓珠; 苏维; 刘爱胜; 陈望; 刘爱玲
  • 5、探讨锚定多重PCR联合二代测序法用于产前诊断β-地中海贫血中的可行性研究作者:叶彩霞; 凌奕; 李崎; 马燕琳; 石雅莉; 杨林; 王红谦
  • 6、虹膜畸形青光眼家系中PITX2基因新生无义突变的遗传学分析作者:曾建锦; 陶丹; 孙浩; 林克勤; 黄铠; 马绍辉; 黄小琴; 褚嘉祐; 杨昭庆
  • 7、散发型Ⅰ型神经纤维瘤的基因突变鉴定与家系分析作者:畅荣妮; 谭建强; 潘莉珍; 袁德健; 蔡稔
  • 8、联合线粒体基因测序和导流杂交术在耳聋产前筛查中的应用作者:宋春林; 陈淑芬; 钟进; 吴莉; 余凤慈
  • 9、西安市汉族人群两种稀有血型基因多态性分析作者:王春娟; 周永安; 李超; 闫芳
  • 10、胎儿染色体非整倍体疾病中产前无创基因检测的诊断价值作者:郑艳; 曾艳; 李蕊珊

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